CRISPR
O CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) é uma revolucionária tecnologia de edição genética que permite modificar o DNA de organismos com alta precisão. Originalmente descoberta como parte do sistema imunológico bacteriano, o CRISPR-Cas9, a versão mais conhecida dessa tecnologia, usa uma enzima chamada Cas9 guiada por uma sequência de RNA para localizar e cortar sequências específicas de DNA. Essa capacidade de editar genes com exatidão abriu novas possibilidades na pesquisa biomédica, permitindo a correção de mutações genéticas, o desenvolvimento de terapias para doenças hereditárias, a criação de organismos geneticamente modificados, e avanços na biotecnologia. O CRISPR representa um marco na ciência genética, com implicações profundas para a medicina, a agricultura e a biologia sintética.
Ricardo Weinlich
Biólogo formado pelo Instituto de Biociências da USP em 2000 (Bacharelado e Licenciatura). Mestre (2003) e Doutor (2008) em Imunologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas da USP, sob supervisão do Prof. Dr. Gustavo P. Amarante-Mendes. Realizou seu pós-doutorado (2010-2015) no Departamento de Imunologia do St. Jude Children's Research Hospital - EUA, sob supervisão do Dr. Douglas Green. Atualmente trabalha como Pesquisador Científico no Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein em São Paulo (SP). Atualmente, coordena dois grupos de pesquisa. Um deles estuda o impacto das rotinas de morte celular em diversas fisiopatologias. O outro grupo realiza pesquisas em terapia gênica para desenvolvimento de protocolos de tratamento para diferentes doenças, incluindo anemia falciforme e epidermólise bolhosa.